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Analysis of factor interactions with RNA polymerase II elongation complexes using a new electrophoretic mobility shift assay

机译:使用新的电泳迁移率位移分析法分析因子与RNA聚合酶II延伸复合物的相互作用

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摘要

The elongation phase of transcription by RNA polymerase II (RNAP II) is controlled by a carefully orchestrated series of interactions with both negative and positive factors. However, due to the limitations of current methods and techniques, not much is known about whether and how these proteins physically associate with the engaged polymerases. To gain insight into the detailed mechanisms involved, we established an experimental system for analyzing direct factor interactions to RNAP II elongation complexes on native gels, namely elongation complex electrophoretic mobility shift assay (EC-EMSA). This new assay effectively allowed detection of interactions of TFIIF, TTF2, TFIIS, DSIF and P-TEFb with elongation complexes generated from a natural promoter using an immobilized template. As an application of this assay system, we characterized the association of transcription elongation factor DSIF with RNAP II elongation complexes and discovered that the nascent transcript facilitated recruitment of DSIF. Examples of how the system can be manipulated to address different questions are provided. EC-EMSA should be useful for further investigation of factor interactions with RNAP II elongation complexes.
机译:RNA聚合酶II(RNAP II)的转录延伸阶段受精心设计的一系列与负和正因子相互作用的控制。然而,由于当前方法和技术的局限性,关于这些蛋白质是否以及如何与结合的聚合酶物理结合的了解不多。为了深入了解所涉及的详细机制,我们建立了一个实验系统,用于分析天然凝胶上与RNAP II延伸复合物的直接因子相互作用,即延伸复合物电泳迁移率变动分析(EC-EMSA)。这项新的检测方法有效地检测了TFIIF,TTF2,TFIIS,DSIF和P-TEFb与使用固定模板从天然启动子生成的延伸复合物的相互作用。作为该测定系统的一种应用,我们表征了转录延伸因子DSIF与RNAP II延伸复合物的关联,并发现新生的转录本促进了DSIF的募集。提供了如何操纵系统以解决不同问题的示例。 EC-EMSA对于进一步研究因子与RNAP II延伸复合物的相互作用应该是有用的。

著录项

  • 作者

    Cheng, Bo; Price, David H.;

  • 作者单位
  • 年度 2008
  • 总页数
  • 原文格式 PDF
  • 正文语种 {"code":"en","name":"English","id":9}
  • 中图分类

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